Учeныe сooбщили, что они могут успешно устранить вирус иммунодефицита (ВИЧ) из клеток с помощью технологии CRISPR/Cas9. В основе технологии CRISPR/Cas9 лежит редактирование геномов высших организмов через иммунную систему бактерий.

Первые результаты изыскания продемонстрировали, что вирус ВИЧ может быть полностью уничтожен посредством CRISPR. После единичного успеха ученые смогли повторить процесс и продемонстрировать полное удаление всех следов инфекции в органах и тканях мышей. Однако, несмотря на результаты тестов, данный способ лечения ВИЧ пока не может использоваться на человеке, так как редактирование геномов в настоящее время опробовано только на мышах.

«На следующем этапе мы повторим исследование на приматах, более подходящей модели животных, где ВИЧ-инфекция вызывает болезнь. Так мы продемонстрируем ликвидацию ДНК ВИЧ-1 в латентно инфицированных Т-лимфоцитах и других местах обитания ВИЧ-1, включая клетки головного мозга. Нашей конечной целью является клиническое испытание на человеке», — сказал соавтор исследования доктор Халили (Khalili).

Сегодня людей со смертельным вирусом лечат при помощи смесей токсичных антиретровирусных препаратов. Они подавляют размножение ВИЧ. Технология CRISPR/Cas9 способна обнаружить любой генетический код в организме, в том числе ВИЧ-1. Вырезав ДНК, можно навсегда остановить поражение клеток иммунной системы и приобретение иммунного дефицита.