Мoлeкулярныe биoлoги и генетики с помощью методики редактирования генов CRISPR/Cas9 впервые могли удачно вырезать фрагмент ДНК, принадлежавший ВИЧ, из генома инфицированных животных.
В предыдущих работах над данным методом лечения ВИЧ, исследователи продемонстрировали, что система CRISPR/Cas9 способна удалить генетические последовательности вируса иммунодефицита из клеток хозяина Читать далее »